北京索萊寶科技
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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2025-1013
超濾離心管可以重復(fù)使用。一般用一兩次就換新的，常規(guī)可用2-5次。用超濾離心管濃縮同一種蛋白時，可以考慮使用，先用緩沖液洗滌，再用去離子水反復(fù)洗滌。殘留蛋白雜質(zhì)多時，可以0.1NNaOH以及0.1%SDS清洗，去除和溶解蛋白質(zhì)及其他雜質(zhì)的。然后將超濾離心管的超濾膜泡在疊氮鈉溶液或20%的乙醇溶液中，防止長菌，而且防干，只要超濾膜侵了水，就不可以再讓它干，否則超濾膜的分子結(jié)構(gòu)就變了。注意不可以用超聲波洗滌！北京索萊寶科技有限公司備有現(xiàn)貨產(chǎn)品超濾離心管，規(guī)格齊全，價格合理。
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1、Oligo(dT)Primer也可稱為寡聚胸腺嘧啶引物，是只有胸腺嘧啶組成的寡居核苷酸鏈，長度范圍在10～20個堿基之間，常用的Oligo(dT)Primer有15堿基、16堿基和18堿基。Oligo(dT)Primer利用了堿基互補(bǔ)配對的原則以及mRNA含有poly（A）尾巴的特點(diǎn)，巧妙設(shè)計(jì)而成。由于這個特點(diǎn)，使得Oligo(dT)Primer只能和mRNA配對，并在適宜的條件下完成反轉(zhuǎn)錄。原核生物的RNA，真核生物的rRNA和tRNA無poly（A）尾巴，因此用Oli...
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BCA蛋白定量法是一種快速靈敏、穩(wěn)定可靠的蛋白定量測定方法，其測定范圍是10－2000ug/ml，是比Lowry法更優(yōu)的專用于檢測總蛋白質(zhì)含量的產(chǎn)品。BCA蛋白定量測定方法：（96孔板）1、配制BCA工作液:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量，按50體積試劑A，1體積試劑B配制適量BCA工作液，充分混勻。2、將蛋白標(biāo)準(zhǔn)品按0,1,2,4,6，8,10微升加到96孔板的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品孔中，加滅菌雙蒸水補(bǔ)足到10微升；取10微升待測樣品加入96孔板。每個測定要做2-3個平行。3、向帶測樣品孔和蛋白...
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索萊寶檢測試劑盒的核心特點(diǎn)體現(xiàn)在其設(shè)計(jì)原理、操作流程、性能優(yōu)勢及應(yīng)用場景等多個方面，具體如下：1.高特異性與精準(zhǔn)度該試劑盒采用針對鈣離子的特異性顯色反應(yīng)體系（如鄰甲酚酞絡(luò)合劑法或偶氮砷Ⅲ法），通過選擇性螯合作用排除其他金屬離子干擾，確保檢測結(jié)果僅反映血清中游離鈣和總鈣的真實(shí)水平。部分高*產(chǎn)品配備雙波長校正功能，可自動扣除樣本濁度帶來的背景噪聲，進(jìn)一步提升測量準(zhǔn)確性。2.快速簡便的操作流程優(yōu)化后的實(shí)驗(yàn)方案支持微量加樣（通常僅需5–10μL全血或血清），配合預(yù)裝標(biāo)準(zhǔn)品減少移液步驟...
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索萊寶檢測試劑盒的規(guī)范化使用要求：（一）樣本處理規(guī)范1.采集容器選擇必須使用不含EDTA等螯合劑的促凝管或分離膠管收集全血樣本，避免抗凝劑干擾檢測結(jié)果。推薦優(yōu)先選用空腹靜脈血以減少飲食因素波動。離心條件嚴(yán)格控制在3000rpm×10分鐘，確保獲得清澈無細(xì)胞碎片的上清液用于測定。2.保存時效管理室溫下樣本應(yīng)在2小時內(nèi)完成測試，若需延遲檢測須密封置于2~8℃冰箱暫存，但不得超過說明書規(guī)定的最長穩(wěn)定時間（通常不超過48小時）。禁止反復(fù)凍融循環(huán)破壞樣本穩(wěn)定性。（二）索萊寶檢測試劑盒操...
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索萊寶基質(zhì)膠具體作用有哪些？1.支持細(xì)胞生長和分化：基質(zhì)膠能為細(xì)胞提供類似于自然環(huán)境的三維支撐結(jié)構(gòu)，幫助細(xì)胞附著、擴(kuò)展并逐步分化成特定類型的細(xì)胞。例如，在組織工程中，它常被用作構(gòu)建細(xì)胞支架的基礎(chǔ)材料，促進(jìn)組織的再生和修復(fù)。這種物理支持不僅讓細(xì)胞更穩(wěn)定地存活，還能引導(dǎo)其按照預(yù)定方向發(fā)育。2.模擬體內(nèi)微環(huán)境：它的組成和物理特性（如粘度、彈性）可以調(diào)節(jié)，以高度還原體內(nèi)不同組織的天然環(huán)境。通過這種模擬，研究人員能夠更準(zhǔn)確地觀察細(xì)胞在體內(nèi)的真實(shí)行為，從而優(yōu)化生物技術(shù)應(yīng)用，比如藥物測試或...
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血清蛋白電泳即用電泳方法測定血清中各類蛋白占總蛋白的百分比。下面詳細(xì)介紹血清蛋白電泳操作步驟及注意事項(xiàng)。血清蛋白電泳操作步驟1、開機(jī)，啟動電泳儀。2、將1個(用于7PROTEIN或用于15RPOTEIN)或2個(用于30PROTEIN)加樣梳置于平板上，有數(shù)字的一端向上，在2分鐘內(nèi)完成每塊加樣梳的加樣，每孔加10ul樣品，然后齒梳向上把加樣梳放于濕盒內(nèi)5分鐘。3、選擇相應(yīng)的電泳程序，使用HYDRAGEL7PROTEIN(E)時選擇儀器的“PROTEIN7”電泳程序，使用HYD...
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瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳最主要區(qū)別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。瓊脂糖凝膠電泳中使用的溴化乙錠（EB）為中度毒性、強(qiáng)致癌性物質(zhì)，務(wù)必小心。所以在實(shí)驗(yàn)過程中一定要嚴(yán)格按照瓊脂糖凝膠電泳步驟操作。下面我們總結(jié)瓊脂糖凝膠電泳步驟，僅供參考。1、按所分離的DNA分子的大小范圍，稱取適量的瓊脂糖粉末，放到一錐形瓶中，加入適量的0.5×TBE電泳緩沖液。然后置微波爐加熱至充分溶化，溶液透明。稍搖勻，得膠液。冷卻至60℃左右，...
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