離子交換填料 羧甲基-瓊脂糖凝膠 FF
貨號：S8781
規格：100ml
保存：4℃~25℃，有效期5年。
一、簡介
    CM-瓊脂糖凝膠 FF 是將羧甲基鍵合在高流速瓊脂糖凝膠上形成的一種弱陽離子交換介質。廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換制備。
   本品為白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質。

二、親和填料特性

*檢測條件： 層析柱 10mm×300mm *柱床高 15cm，25℃，流動相為 0.1mol/LNaCl。.

三、  適用范圍
    本產品具有高化學穩定性、高流速、高載量、好的機械性能、可在位清洗、多次重復使用等特點，非特異性吸附低，回收率高，適用于工業規模生產，適用于在 pH 工作范圍內可形成正離子的生物大分子的分離純化，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換制備。

四、操作說明
1  裝柱
  （1）讓所有的材料和試劑達到室溫。配制初始緩沖液（平衡液）和洗脫緩沖液。
  （2）根據柱子大小取所需量的凝膠，清洗掉 20%乙醇，抽干，用初始緩沖液（按凝膠：緩沖液=3：1的比例）配成勻漿。
  （3） 將柱內及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位 （液面略高于濾膜） ， 務必使底端無氣泡。
  （4）用玻璃棒引導勻漿沿著柱內壁一次性倒入柱內，注意勿使產生氣泡。打開柱子出液口，使凝膠在柱內自由沉降，連結好柱子頂端柱頭。
  （5）打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時流速的 1.33 倍的流速流過，使柱床穩定。用 2~3 倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
2  平衡
   讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子， 到流出液電導和 pH 不變。 平衡液是低濃度的緩沖溶液， 如 NaAC、PBS 等。
3  上樣
  （1）樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。鹽濃度太大的樣品處理后再配。
  （2）一般情況是讓目標產品結合在柱子上，用平衡液洗去雜質，再選擇一種洗脫液洗下目標產品。
  （3）介質對樣品組分吸附的程度取決于樣品的帶電性質、流動相的離子強度和 pH 值。鹽濃度小，介質對樣品組分吸附較牢。用 CM 介質時，推薦的 pH 值是小于目標產品等電點 1 個單位。
4  洗脫
   CM 介質可用增大鹽濃度或增大 pH 值進行洗脫，常用增大鹽濃度的辦法洗脫。
5  再生
   一般用高鹽濃度的緩沖液（含 1~2mol/L NaCl）洗或增大 pH 洗 10 倍以上柱體積，接著用結合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。
  若有失活蛋白質或脂類物質在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6  在位清洗
  （1）對于以離子鍵結合上去的蛋白，可以用 2M Nacl 去除。
  （2）對沉淀蛋白、對以疏水性結合的蛋白或脂類，可用 1M NaOH 去除。
  （3）對強疏水性結合的蛋白、脂類等，用 4~10 倍柱體積的 70%乙醇或 30%異丙醇清洗，但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產生氣泡。
   清洗完畢后，用少 3 倍緩沖液平衡柱子。
7  注意
   在裝柱、使用和保存柱子的時候，要避免柱子流干，氣泡進入。
8  去熱源
   用 0.5M 的氫氧化鈉清洗柱子 5~6 小時或用 0.1M 的氫氧化鈉 24 小時。或用以下方法步驟去除：
（1）2 倍柱體積的 70%乙醇；
（2）2 倍柱體積 50mM Tris-Hcl pH7.5；
（3）1 倍柱體積 4M 尿素；
（4）3 倍柱體積的 Tris 緩沖液+0.1M Nacl；
   以上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。
9  消毒
   用 0.5~1M NaOH 室溫下洗 8~10 倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子。
10  滅菌
   置介質于高壓滅菌鍋中 120℃下 30 分鐘。

五、注意事項
    產品應密封貯存在 4℃~25℃（保存溶液為 20% 乙醇） ，通風、干燥、清潔的地方。不能冷凍。用過的柱子貯存在 4℃（20% 乙醇） 。避免與氧化劑接觸；避免在 pH< 4 的環境中長時間暴露(一周,20℃)。

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