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產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法輔酶Ⅰ系列BC5070-50T/24S乙酰乙酸含量檢測(cè)試劑盒 輔酶I
產(chǎn)品型號(hào)：BC5070-50T/24S
更新時(shí)間：2024-07-08
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問(wèn) 量 ：1034
010-50973130
產(chǎn)品分類
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乙酰乙酸（AcAc）含量檢測(cè)試劑盒（WST法）說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào)：BC5070
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體70mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑三 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
顯色液 | 液體4mL×1瓶 | -20℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑二：臨用前取一支加入1.5mL蒸餾水，充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復(fù)凍融。
2、 試劑三：臨用前取一支加入400μL蒸餾水（約40T），充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存，可以保存2周。避免反復(fù)凍融。
3、 標(biāo)準(zhǔn)品：8mg 乙酰乙酸鋰。臨用前加入950μL蒸餾水，充分溶解，即8mg/mL 乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液。-20℃分裝保存4周。
4、 工作液配制：臨用前根據(jù)試驗(yàn)所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照850:40:10（共900μL，1T的量）的比例配成工作液，充分混勻，置于37℃保溫15min（此步驟不可省略），現(xiàn)用現(xiàn)配，工作液在4h內(nèi)用完。
產(chǎn)品說(shuō)明：
乙酰乙酸(AcAc)是酮體的重要成分之一，約占正常人酮體總量20%，是脂肪酸通過(guò)氧化產(chǎn)生的,是一種較強(qiáng)的有機(jī)酸。正常含量的乙酰乙酸對(duì)人體無(wú)害，糖尿病患者由于糖的利用降低，或饑餓時(shí)由于糖的代謝障礙，大量動(dòng)用脂肪，乙酰乙酸的量都會(huì)積累。乙酰乙酸即可轉(zhuǎn)化成丙酮，也可以轉(zhuǎn)化成β-羥丁酸。
在檢測(cè)中，乙酰乙酸通過(guò)偶聯(lián)酶反應(yīng)產(chǎn)生450nm吸收峰的產(chǎn)物，與存在的乙酰乙酸成比例。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、超聲波細(xì)胞破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
1、組織樣本的制備：按照質(zhì)量（g）: 提取液體積(mL)為1: 5~10的比例（建議稱取約0.1 g組織，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，12000 g離心10 min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；12000 g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
3、血清（漿）：直接測(cè)定。
二、測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：將8mg/mL 乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液，用蒸餾水稀釋0.25、0.2、0.15、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液待用。
3、 按下表步驟加樣：
試劑名稱（μL） | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 | 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 |
樣本 | 100 | 100 | ||
蒸餾水 | 100 | |||
標(biāo)準(zhǔn)溶液 | 100 | |||
工作液 | 900 | 900 | 900 | |
試劑一 | 900 | |||
37℃條件下反應(yīng)10 min | ||||
顯色液 | 50 | 50 | 50 | 50 |
37℃條件下避光反應(yīng)20 min | ||||
于450 nm處測(cè)定吸光度。分別記為A測(cè)定、A對(duì)照、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。ΔA測(cè)定=A空白-（A測(cè)定-A對(duì)照），ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A空白-A標(biāo)準(zhǔn)。空白管只需做1-2次。 | ||||
三、AcAc含量計(jì)算
1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：以乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)（x，mg/mL），以ΔA標(biāo)準(zhǔn)為縱坐標(biāo)（y）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到線性回歸方程y=kx+b，將ΔA測(cè)定帶入方程求得x（mg/mL）。
2、 計(jì)算公式
（1）按照蛋白濃度計(jì)算
AcAc含量（μmol/mg prot）=x×V樣÷（V樣×Cpr）÷108.02×1000=9.258x÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算
AcAc含量（μmol/g 質(zhì)量）=x×V樣÷（W×V樣÷V樣總）÷108.02×1000=9.258x÷W
（3）按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計(jì)算
AcAc含量（μmol/104 cell）=x×V樣÷（細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總）÷108.02×1000=9.258x÷細(xì)胞數(shù)量
（4）按照血清（漿）體積計(jì)算
AcAc含量（μmol/mL）=x×V樣÷V樣÷108.02=9.258x
V樣：反應(yīng)中加入樣本體積，100 μL=0.1 mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；細(xì)胞數(shù)量：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，以104計(jì)；V樣總：加入提取液體積，1 mL；108.02：乙酰乙酸鋰分子量，mg/mmol。
注意事項(xiàng)：
1、顯色完成后，請(qǐng)?jiān)?/span>15min之內(nèi)完成檢測(cè)。
2、如果ΔA測(cè)定低于或超過(guò)線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
1. 取100μL 牛血清按上述步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，用1mL玻璃比色皿測(cè)定后進(jìn)行計(jì)算ΔA測(cè)定=A空白-（A測(cè)定-A對(duì)照）=1.101-（1.129-0.063）=0.035，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.299x+0.006，計(jì)算x=0.097。計(jì)算
AcAc含量（μmol/mL）=9.258x=0.898μmol/mL
相關(guān)系列產(chǎn)品：
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